Внешний вид товара может отличаться от
изображённого на фотографии
Торговое название: Паренамин.
Международное непатентованное название:
аминокислоты для парентерального питания + прочие препараты.
Лекарственная форма: эмульсия и растворы для инфузий.
Состав:
Комбинированный пакет:
1. Раствор глюкозы ВР (150 г/л).
2.10% раствор аминокислот с электролитами,
3. Жировая эмульсия, содержащая среднецепочечные и длинноцепочечные триглицериды (20%).
1. Раствор глюкозы ВР (150 г/л) 530 мл в не ПВХ-пакете
Каждые 100 мл содержат:
Безводная глюкоза ВР 15,0 г
Вода для инъекций ВР q.s.
2. Аминокислоты (10% w/v) для инъекций с электролитами 300 мл не в ПВХ пакете
Каждые 100 мл содержат:
L-изолейцин USP 0,510 г
L-лейцин USP 0,890 г
L-лизина гидрохлорид USP 0,700 г
L-метионин USP 0,380 г
L-фенилаланин USP 0,510 г
L-треонин USP 0,410 г
L-триптофан USP 0,180 г
L-валин USP 0,480 г
L-аргинин USP 0,920 г
L-гистидин USP 0,520 г
Глицин USP 0,790 г
L-аланин USP 1,370 г
L-пролин USP 0,890 г
L-Аспарагиновая кислота ВР 0,130 г
L-Аспарагин Н2О ВР 0,372 г
L-Цистеин гидрохлорид Н₂O USP 0,073 г
L-Глутаминовая кислота ВР 0,460 г
L- Орнитин гидрохлорид 0,320 г
L-Серин USP 0,240 г
L-Тирозин USP 0,030 г
Ацетилтирозин ВР 0,123 г
L-Яблочная кислота 0,100 г
Ацетат натрия ЗНО ВР 0,395 г
Ацетат калия USP 0,245 г
Ацетат магния 4Н,О ВР 0,056 г
Вода для инъекций ВР q.s
Дигидрофосфат натрия 2Н,О ВР 0,140 г
3. Внутривенная жировая эмульсия со среднецепочечными и длинноцепочечными
триглицеридами (20% w/v) 170 мл в не ПВХ-пакете
Каждые 100 мл (эмульсии) содержат:
Соевое масло USP 10,00 г
Триглицериды средней цепи ВР 10,00 г
Яичный лецитин 1,20 г
Глицерин USP 2,50 г
Вода для инъекций ВР Q.6.
После смешивания содержимого трех камер смесь содержит: 1000 мл
Общий объем 1000мл
Общая энергия (ккал) 763
Небелковая энергия (ккал) 643
Азот (г) 4,8
Аминокислоты (г) 30
Декстроза (г) 80
Липиды (г) 34
Na' (ммоль) 13,50
К (ммоль) 7,50
Мg" (ммоль) 0,75
Ацетат (ммоль) 17,70
СІ (ммоль) 18,60
НРО, (ммоль) 2,70
L-малат (ммоль) 2,25
Осмолярность (мосмоль/л)818
PH 5,95
Фармакотерапевтическая группа: Растворы для парентерального питания. Комбинации.
Код АТХ: В058A10.
Фармакологическое действие:
Показания к применению:
Парентеральное питание у взрослых и детей в возрасте старше 2 лет в тех случаях, когда энтеральное питание невозможно, повышенная чувствительность к яичным, соевым, арахисовым белкам, аминокислотам, недостаточно или противопоказано.
Противопоказания:
повышенная чувствительность к любому из активных или вспомогательных веществ препарата: почечная недостаточность тяжелой степени при отсутствии возможности гемофильтрации или диализа; тяжелая печеночная недостаточность;
врожденные нарушения метаболизма аминокислот,
тяжелые нарушения свертываемости крови:
тяжелая гиперлипидемия или тяжелые нарушения метаболизма липидов, характеризующиеся гипертриглицеридемией; гипергликемия, требующая введения более 6 единиц инсулина/ч; патологически повышенная концентрация в плазме ионов натрия, калия, магния, кальция и/или фосфора. Общие противопоказания к инфузионной терапии:
сердечная недостаточность;
состояния, при которых противопоказана перегрузка объемом, такие как отек легких, гипергидратация, декомпенсированная нестабильные состояния (например, тяжелые посттравматические состояния, некомпенсированный диабет, острый инфаркт миокарда, метаболический ацидоз, тяжелый сепсис и гиперосмолярная кома), детский возраст младше 2 лет (неподходящие уровни калорий/азота, а таюке поступающей энергии). С осторожностью пациентам с повышенной осмолярностью плазмы, надпочечниковой недостаточностью, сердечной недостаточностью и легочной патологией. Беременность и период лактации:
В настоящее время достоверные данные о применении препарата у беременных и кормящих женщин отсутствуют.
В подобных случаях врач для принятия решения должен самостоятельно оценить соотношение риск/польза.
Способ применения и дозы:
ВНУТРИВЕННО. Препарат можно вводить как через центральную, так и через периферическую вены.
Смесь после смешивания всех камер можно применять только однократно! Для взрослых и детей старше 2 лет.
Доза и длительность применения препарата определяются лечащим врачом для каждого конкретного пациента в зависимости от его потребности в парентеральном питании, клинического состояния, энергетических затрат, массы тела, способности к метаболизму компонентов препарата Паренамин, учитывая количество дополнительной энергии или белков, получаемых перорально или энтерально.
Не следует превышать максимальную суточную дозу у взрослых и детей. Единовременное возмещение всех необходимых потребностей пациента в питании не всегда возможно из-за фиксированного состава препарата. Могут возникать клинические Ситуации, при которых пациентам требуются питательные вещества в количестве, отличающимся от состава препарата.
Рекомендуемая продолжительность инфузии парентерального питания составляет от 12 до 24 ч. Скорость введения следует подбирать с учетом назначенной дозы препарата, характеристик и состава конечной инфузионной смеси, общего суточного объема и продолжительности инфузии.
В общих случаях скорость следует постепенно повышать в течение первого часа. Максимальная скорость инфузии у взрослых.
Скорость введения эмульсии для инфузий не должна быть более 0,06 г аминокислот, 0,24 г декстрозы и 0,06 г липидов на 1 кг массы тела в час.
В общем случае нельзя превышать скорость инфузии 0, 10 г/кг/ч для аминокислот и/или 0,25 г/кг/ч для декстрозы и/или 0,15 г/кг/ч для липидов, за исключением особых случаев.